医生在线免费咨询
嗜铬细胞瘤可分为遗传性和交感性,单侧肾上腺嗜铬细胞瘤多为散发性,而双侧肿瘤多为家族性,不同类型的病症发病原因不同。大部分情况下,发病原因和神经嵴或肾上腺髓质有关,当然具体原因需要做了检查来判断,下面就来了解一下。
第一、嗜铬细胞瘤与致病基因突变有关,这是一种起源于嗜铬组织的肿瘤,会释放很多儿茶酚胺。根据临床经验认为,50%的发病原因由基因突变引起,现在已发现17种致病基因与该病有关,这是某些遗传综合征的表现之一。如果患者病情严重,可能会出现突发性急性心力衰竭、恶性高血压、低血压、休克,乃至脑出血,因此一旦确诊疾病,应赶快切除肿瘤,才能确保更好的治疗效果。
第二、嗜铬细胞瘤是一种起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,来自交感神经或副交感神经,副神经节瘤分为副交感副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)和交感副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔和纵隔后副神经节瘤)。不管哪种原因,疾病发生后会对心、脑和肾造成危害,危及生命安全,因此如果能及时确诊疾病,了解清楚发病原因,对后期治疗具有重要意义。
第三、高血压患者嗜铬细胞瘤患病率为0.05%~0.2%,这说明高血压也是诱发疾病的原因之一。大多数情况下,病症为良性和恶性,分析过程中应该判断是不是家族性因素造成的。
嗜铬细胞瘤是一种非上皮性膀胱肿瘤,病因起源于胚胎期残留的膀胱嗜铬细胞瘤,肿瘤来自膀胱的副交感神经节。因此当膀胱充盈和排尿时,激素水平会发生变化,导致血压、血糖升高、高血压、脉息加快、面色苍白、头痛、出汗等。所以分析清楚原因和病症,尽快接受治疗,才能消除病症危害。