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神经纤维瘤病

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:肿瘤科
  • 哪些症状:现智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木、皮肤色素斑、呈淡棕色、暗褐色或咖啡
  • 好发人群:常染色体显性遗传病家族中常见
  • 需做检查:X线摄片、椎管造影、CT、MRI
  • 引发疾病:耳聋、癫痫、视力模糊
  • 治疗方法:手术治疗、化疗

就医小贴士

  • 常用药物:马西平、阿霉素、顺铂、环磷酰胺、长春新碱
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率0.03%--0.08%
  • 治愈率:95%治愈率
  • 治疗周期:3-7月

饮食宜忌

1.宜吃胶原蛋白质含量高的食物; 2.宜吃钙质含量丰富的食物; 3.宜吃纤维素含量高的食物…[点击查看详情]

1.忌吃亚硝酸盐含量高的食物; 2.忌吃厚味的不容易消化的食物; 3.忌吃辛辣刺激性的食物…[点击查看详情]

疾病概况
神经纤维瘤病是怎么引起的?

(一)发病原因NF是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害,可归类于神经皮肤综合征,根据临床表现和基因定位,分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。NFⅠ主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因...[详情]

神经纤维瘤病的症状有哪些?

患者多为成年人,男女发病几率相等。神经纤维瘤可有3个良性分期,即迟发性、活跃性和侵袭性;但也可转变为肉瘤。1.临床分型 本病临床有七种类型。1型NF(典型神经纤维瘤):占所有NF患者的85%以上。患者出现多数神经纤维瘤,大小数毫...[详情]

神经纤维瘤病的检查项目有哪些?

1.染色体检查 常染色体17q、22q异常。基因分析可确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。2.免疫组化 神经纤维瘤根据其主要细胞类型而有不同的抗原表达。S-100蛋白及4型胶原对神经鞘细胞呈阳性表达,表皮膜抗原对神经衣细胞呈阳性表达,vim...[详情]

得了神经纤维瘤病怎么办
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于凤章主任医师

擅长:小儿肢体畸形的诊断和治疗。对小儿先天性髋关节脱位、髋部畸形、 更多

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范存刚主任医师

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