Stargardt病如何鉴别诊断？

　　1.中心性晕轮状视网膜脉络膜萎缩（central areolar retinochoroidal atrophy） 本病是常染色体显性遗传病，两眼黄斑部有对称性边界清晰的视网膜脉络膜萎缩区，病变周围眼底正常荧光血管造影黄斑部有大的脉络膜血管透见荧光，晚期可见巩膜着色，暗适应检查锥体部分异常，但杆体部分正常，色觉检查为红绿色盲。

　　2.视锥细胞营养不良或视锥细胞变性（cone dystrophy or cone degeneration） 此病亦为常染色体显性遗传病，是一种少见的先天性黄斑变性疾病，早期中心视力下降，畏光，眼球震颤，眼底检查黄斑区有牛眼或靶心状色素上皮细胞脱失，荧光血管造影在脱色素区有强荧光如靶心状，电生理显示明视ERG异常，暗视ERG正常，EOG亦正常，色觉检查为红蓝或全色盲。