视网膜色素变性(retintis pigmentosa,RP),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。性连锁遗传不到10%,但发 ...... [全文阅读]
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。...[详情]
⑴夜盲:为本病最早出现的症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻,随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。⑵暗适应检查:早期锥细胞功能尚正常,杆细胞功能下降,使杆细胞曲线终未阈值升高,造成光色间...[详情]
眼底检查所见本病早期虽已有夜盲,眼底可完全正常。以后随病程进展而渐次出现眼底改变。典型的改变有:1) 视网膜色素沉着:始于赤道部,色素呈有突的小点,继而增多变大,呈骨细胞样,有时呈不规则的线条状,围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。...[详情]
1、白点状视网膜变性视力正常或稍减退,可有周边视野向心性缩小,眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点,这些白点多位于视网膜血管后深层,进展型EOG异常出现较早,ERG也可出现波幅降低直至消失,静止型有不同程度的夜盲,也可全无症状,E...[详情]
后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,最后可致整个晶体混浊。约1%~3%病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。有人从统计学角度研究,认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例...[详情]
本病隐性遗传者,其先辈多有近亲联烟史,禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外,隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者,其子女发生本病的风险为50%....[详情]
一。 文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。二。 检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现,他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多,实验证明,通过补充叶黄素可以增加...[详情]
“视网膜变性是可以做近视眼手术的,没有太大的影响,近视眼手术后要注意眼部的清洁卫生,避免感染,要注意多休息,尽量不要看手机电脑等电子产品,可以补充一些维生素或者是叶黄素,可以有效的保护眼睛。”[详细内容]
“防止糖尿病视网膜变性,要通过对生活方式的改善和良好的营养支持,患者要适当的多运动,就可以预防和延缓疾病的发生,同时也要定期的去眼科检查,视力的问题,可以有效的预防,严重的视力丧失,饮食要吃富含膳食纤维多的食物,如新鲜的蔬”[详细内容]
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