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视网膜变性

视网膜色素变性(retintis pigmentosa,RP)，属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到，也有散发的。性连锁遗传不到10%，但发 ...... [全文阅读]

宜1、宜吃含有丰富蛋白质的食物； 2、宜吃含钙、磷丰富的食物； 3、宜吃含锌、铬丰富的食物；…[点击查看详情]

忌1、忌吃甜食； 2、忌吃动物脂肪类食物。 3、忌吃辛辣油腻的食物。 4、忌饮烈酒、浓咖啡。…[点击查看详情]

疾病概况

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。...[详情]

⑴夜盲：为本病最早出现的症状，常始于儿童或青少年时期，且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻，随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。⑵暗适应检查：早期锥细胞功能尚正常，杆细胞功能下降，使杆细胞曲线终未阈值升高，造成光色间...[详情]

眼底检查所见本病早期虽已有夜盲，眼底可完全正常。以后随病程进展而渐次出现眼底改变。典型的改变有：1) 视网膜色素沉着：始于赤道部，色素呈有突的小点，继而增多变大，呈骨细胞样，有时呈不规则的线条状，围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。...[详情]

1、白点状视网膜变性视力正常或稍减退，可有周边视野向心性缩小，眼底特点是在视网膜上布满大小一致的白点，这些白点多位于视网膜血管后深层，进展型EOG异常出现较早，ERG也可出现波幅降低直至消失，静止型有不同程度的夜盲，也可全无症状，E...[详情]

后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊。约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例...[详情]

本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为50%....[详情]

一。文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。二。检查视网膜色素变性和黄斑变性患者的视网膜发现，他们的视网膜叶黄素含量比正常人低得多，实验证明，通过补充叶黄素可以增加...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 母亲有视网膜色素变性，儿子没有
许厚银
“视网膜色素变性是一种遗传进行慢性疾病，视网膜退行变性和萎缩导致的，虽然母亲身上有，并不一定就会遗传到孩子身上，但随着孩子的成长会有视网膜色素变性的可能。”[详细内容]
Q: 眼睛视网膜黄斑变性是怎么回事
滕克禹
“眼睛视网膜黄斑变性分为先天遗传性和后天获得性，眼睛看东西模糊视力下降，眼底镜检查就可以明确诊断。对因对症治疗，根据病情决定选择适宜方法治疗才行。早发现早干预早治疗效果好。”[详细内容]
Q: 轻度视网膜黄斑变性怎么回事
卢洪娥
“黄斑变性包括很多种类型，有干性的黄斑变性，有湿性的黄斑变性。一般干性的黄斑变性，不需要治疗，所以说是轻度的，湿性的黄斑变性是需要治疗的，需要眼内注药治疗。”[详细内容]