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特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,好发于中老年人群,其肺组织学和/或胸部高分辨率CT(HRCT)特征性表现为普通型间质性肺炎(UIP),病因不清。按病程有急性、亚急性和慢性之分,本病多为散发,据统计,每年整体 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:呼吸内科
  • 哪些症状:干咳、咳痰、咳嗽、呼吸困难、紫绀、呼吸衰竭、鼻翼扇动、消瘦、杵状指(趾)、右心衰竭、乏力、食欲不振
  • 好发人群:所有群体
  • 需做检查:胸部CT检查、胸部透视、胸部平片、呼气流速、肺功能检查、肺容积、肺弥散功能测定(DL)、肺活检、支气管肺泡灌洗术(BAL)、心肺功能运动试验(CPET)、肺总量(TLC)、肺活量(VC)
  • 引发疾病:心功能衰竭、肺功能衰竭、肺癌、肺动脉高压、肺心病
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:硫唑嘌呤、环磷酰胺、谷胱甘肽、复方环磷酰胺片、醋酸泼尼松龙片、二十五味肺病丸、回生甘露丸、氢溴酸右美沙芬胶囊、硫唑嘌呤片、氢溴酸右美沙芬糖浆、环磷酰胺片
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.00025%,60岁以上老年男性多见,多有吸烟史
  • 治愈率:70%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃滋补性的食物; 2.宜吃高蛋白的食物; 3.宜吃增改善免疫力的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃辛辣性的食物; 2.忌吃烟熏制的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
特发性肺纤维化是怎么引起的?

IPF病因不明,发病机制亦未完全阐明,但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致,周围血所反映出的是免疫异常比较突出,而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主,而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研...[详情]

特发性肺纤维化的症状有哪些?

1、呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性加重、呼吸浅速可有鼻翼搧动和辅助肌参与呼吸,但大多没有端坐呼吸。2、咳嗽、咳痰早期无咳嗽,以后可有干咳或少量黏液痰,易有继发感染。出现黏液脓性痰或脓痰,偶见血痰。3、全身症状可有消瘦、乏力、食欲...[详情]

特发性肺纤维化的检查项目有哪些?

1.影像学检查(1)常规X线 胸片摄片技术须注意穿透条件适当,应用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织...[详情]

得了特发性肺纤维化怎么办
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疏欣杨副主任医师

擅长:擅长中西医结合治疗慢性咳嗽,慢性阻塞性肺疾病,肺间质疾病(纤 更多

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