外科 内科 儿科 传染病 妇产科 精神心理科 皮肤性病科 中医科 骨科 高血压 糖尿病 白癜风 肿瘤 性病 鼻炎 肾结石 肾虚 哮喘 腋臭 湿疹

医生在线免费咨询

当前位置: 疾病 > 特发性肺纤维化 > 特发性肺纤维化的检查
特发性肺纤维化
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

特发性肺纤维化的检查项目有哪些?

  检查项目:胸部CT检查、胸部透视、胸部平片、呼气流速、肺功能检查、肺容积、肺弥散功能测定(DL)、肺活检、支气管肺泡灌洗术(BAL)、心肺功能运动试验(CPET)、肺总量(TLC)、肺活量(VC)

  1.影像学检查

  (1)常规X线 胸片摄片技术须注意穿透条件适当,应用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X线上不能显示异常;随病变进展,X线表现出云雾状、隐约可见微小点状的弥漫性阴影,犹如磨玻璃。进一步进展则见纤维化愈趋明显,从纤细的网织状到粗大网织状,或呈网织结节状。晚期更有大小不等的囊状改变,即蜂窝肺。肺容积缩小,膈肌上抬,叶间裂移位

  (2)CT 对比分辨率优于X线,应用高分辨CT(HRCT)可以进一步提高空间分辨率,对于IPF的诊断,特别是早期肺泡炎与纤维化鉴别以及蜂窝肺的发现极有帮助。

  (3)核素 IPF常有肺泡毛细血管膜通透性增高。核素技术吸入99mTc-DTPA气溶胶测定肺上皮通透性(LEP)可见T1/2缩短,有助于早期发现和诊断间质性肺病,对于IPF并无特异性。

  2.肺功能检查

  IPF的典型肺功能改变包括限制型通气损害、肺容量缩小、肺顺应性降低和弥散量降低。严重者出现PaO2下降和 PA-aO2增宽。肺功能检查与影像学技术有助于早期诊断,特别是运动试验在影像学异常出现前即有弥散量降低和低氧血症。肺功能检查可作动态观察,对病情估价很有帮助,用于考核疗效可能也是有用的。同样,IPF的肺功能异常没有特异性,无鉴别诊断价值。

  3.支气管肺泡灌洗

  支气管肺泡灌洗回收液细胞总数增高,而中性粒细胞比例增加是IPF比较典型的改变,对诊断有帮助。目前仍主要用于研究。

  4.肺活检

  IPF早、中期的组织学改变有一定特点,而且间质性肺病病因甚多包括许多有明确病因可寻者,因此肺活检对于本病确诊和活动性评价十分有意义。首选应用纤支镜作TBLB,但标本小,诊断有时尚有困难。必要时宜剖胸活检。


特发性肺纤维化相关问答

小儿特发性肺纤维化的发病原因? 就目前医学研究来说,引起本病的原因不明,可能是细菌或病毒感染所致,吸入粉尘或气体所致,药物过敏所致,也可能与自身免疫系统疾病有关,也存在一定的家族性,可能有遗传因素
小儿特发性肺纤维化怎样治疗? 病情分析:这个情况应该首先是一个比较严重的的肺部疾病,治疗比较困难,指导意见:所谓的肺纤维化就是肺组织的硬化了,病情比较严重,可以用中西医结合治疗,西医可以用激素,结合中医治疗。
患了小儿特发性肺纤维化的原因? 病情分析:小儿特发性肺纤维化的话,这个是比较严重的疾病的了。指导意见:需要是长期的治疗的,会有引起肺功能的减退,需要雾化吸入还有呼吸机治疗的。