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唐氏综合症医患问答
患唐氏综合症的孕妇有什么反应
Q
A你好，患唐氏综合症的孕妇并没有特殊症状，只有在筛查的时候检查出来。只要确诊是唐氏综合症，这个就需要积极做引产手术，恢复好以后不影响下次生育
要做那些检查才能彻底排除胎儿唐氏综合症和先天性疾病
Q要做那些检查才能彻底排除胎儿唐氏综合症和先天性疾病的可能性
A你好亲，怀孕以后要定期产检。怀孕11至13周加六天检查胎儿nt，这个是早期排畸形检查。孕12-24周之间检查不创DNA，可以排除染色体方面的异常。年龄不超过35岁，可以在孕15至20周之间检查唐氏筛查。这个检查和无创DNA可以任选一个。孕20周以后要
唐氏筛查结果显示我的18-三体综合症的数值是1:7
Q唐氏筛查结果显示我的18-三体综合症的数值是1:764是危险的嘛
A你好亲，唐氏筛查18-三体综合征一般参考值是1：350以内使用高风险。你检查的764，属于临界风险。建议你做无创dna检查，毕竟现在有条件，检查一下也放心。宝宝健康才是关键。
35岁怀孕怎么检查唐氏综合症？
Q都查什么？怎么预约？曾经治疗情况和效果: 无想得到怎样的帮助: 主要做唐氏综合症检查
A你好，根据你描述的这种情况，你已经三十五岁不能再做唐氏筛查了，建议你做无创DNA检查或者羊水穿刺进行唐氏综合症的检查，你可以去当地医院咨询怎么预约
唐氏综合症筛查大于截断值
Q今天做了唐筛，唐氏综合征风险率1：248参考范围1：270请问这是高风险还是低风险
A病情分析：你这种情况肯定属于唐氏筛查的高风险，建议做羊水穿刺的。有些人做了无创没事结局也是挺好的。指导意见：你家里有染色体异常的家族史吗，如果没有你可以选择做无创DNA检查，如果无创没事儿，大多数问题也不大。
怀孕第二胎被怀疑有唐氏综合症
Q病情描述:你好，我现在怀有第二胎了，刚刚抽了血化验唐氏综合症，通知我风险偏高，但我怀第一胎的时候都是正常的，请问我怀第二胎的唐氏综合症会有吗: 需要
A你好，根据你的描述，怀孕第一胎不是唐氏儿，第二胎有可能是唐氏儿。唐氏筛查的准确率是60%，他一个是高危结果，一个是低危结果，高危的也不一定就是有事，低危的也不一定就没事，建议你做无创dna诊断。
唐氏综合症能治疗吗？
Q
A你好，根据你所描述的这种情况来看，二十一三体综合征，这种情况下主要是一种先天性的疾病，这种疾病一般并不能彻底的治愈。所以应该是不能治疗的
唐氏综合症在第几个月能看出来发育缓慢
Q病情描述（主要症状、发病时间）: 唐氏综合症
曾经治疗情况和效果: 想得到怎样的帮助: &n
A你好，从你描述的这个情况，一般来讲，唐氏综合症的患者在三个月左右就可以查出来普通的唐氏筛查假阳性率高，如果家庭条件允许建议你可以做一下DNA检测，这个准确率非常非常高的价格，大约一般在?2000左右。
羊水穿刺与唐氏综合症！
Q我媳妇做了唐氏检查,结果有一项不乐观,（唐氏综合症21三体为1/140）医生的建议是做个羊水穿刺.但我以前在电视和书上看到做羊水穿刺也是有危险的,比如说也可能导致小孩生下
A你好，很高兴为你解答，根据你描述的情况唐筛是属于高风险的，目前需要完善羊水穿刺检查，这项技术已经开展很久了，北京各方面条件都应该更好，祝您健康。
胎儿唐氏综合症的可能风险是：高危
Q我怀孕三个半月做的唐氏筛查结果唐氏综合症是1:239属于高危吗
A你好，唐筛1：1000是正常的，239属于高危。建议做无创dna，查孕妇的血，很简单，准确率百分之99.9，唐筛只有百分之70。羊水穿刺得18周以后。还是先做无创dna。
