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唐氏综合症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

唐氏综合症的症状有哪些?

  常见症状:眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、舌胖、常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常

  1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

  2.常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。

  3.男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。

  4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

唐氏综合症相关问答

20周做了唐氏筛查21三体临界风险要不要做羊水穿刺 病情分析:您好,根据您的病情描述,临界风险值说明患病几率增高。指导意见:这种情况建议进一步检查,最好做个无创或者羊水穿刺确诊,因为血检唐氏筛查的准确率不高。
做唐氏筛查18三体结果为1::350 你好,有必要的。唐筛只是一个筛查试验。高风险只代表,宝宝得21三体的风险概率比较高,但是不能确诊就是二十一三体。需要进一步做准确率更高的无创dna,或者直接做羊水穿刺来确诊。
唐氏筛查报告单 病情分析:根据你描述的情况应该是怀孕中期进行唐氏塞查检查结果不好所以需要羊水穿刺。指导意见:这个有条件可以通过无创的DNA检测这个风险相对最小,羊水穿刺可能会有感染的风险。