先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。 ...... [全文阅读]
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分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,适应听力尚可。第二型:耳廓畸形,外耳遭闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,砧骨体与锤骨小头融合,镫骨巳育或未育。呈传音性聋,此型多见。第三型:耳廓畸形较重,外耳遭闭锁,听骨畸形,合并非鳃源性内耳畸形...[详情]
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治疗原则 手术切除瘢痕松解挛缩,恢复外耳道形态口径大小及其传导功能。用肉面朝外的中厚皮片包裹橡皮或塑料管植入。皮片成活后继续支撑6个月防止回缩。外耳道口的膜状瘢痕或蹼状瘢痕可用局部交错皮瓣或行“Z”成形术修复。...[详情]
“外耳道闭锁是指外耳道阻塞或堵塞,导致外部空气和声音无法进入内耳。它可能会出现在一个人的出生前或出生后。以下是外耳道闭锁的原因:1. 先天性因素:外耳道闭锁可能是由于胎儿在发育过程中外耳道周围的组织未能正常发育或形成所致。”[详细内容]
“你好,他这种情况下考虑和遗传因素,或者是由于胚胎发育期间也会形成出现有这些症状的,至于出现这些症状会影响到听力等情况,建议最好还是及时的选择手术来进行治疗的,以及在怀孕期间接触了一些放射性检查都是会有影响的。”[详细内容]
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“你好,根据你提供的病史及描述,这种情况多久了?做进一步检查没有?有那些不适症状或异常情况?红肿疼痛?流脓流水没有?痒不痒?抠耳朵没有?是真菌性外耳道炎导致的还是细菌性外耳道炎导致的。真菌性外耳道炎导致的可以滴硼酸酒精耳液”[详细内容]
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