无脉络膜症是什么?

更新时间:2013-04-03

无脉络膜症(choroideremia)其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩，最后脉络膜完全消失。

审编医生

刘煜耳鼻咽喉头颈科主任医师医院：徐州和平妇产医院

主治疾病：鼻炎，鼻窦炎，鼻息肉，过敏性鼻炎，鼻中隔偏曲，扁桃...详情>

41岁无脉络膜症患者近一年眼睛出现黑影与闪光是什么你好，这种情况的话，很有可能是一个角落的病变导致出现的。而且这种情况的话，应该来说提示疾病的加重。需要用眼药水进行外用。必须的情况下可以选择手术治疗。

无脉络膜症遗传吗？无脉络症是一种遗传性的疾病，它是x染色体的隐性遗传，男性表现为发病，并且会进行性加重女性是基因的携带者。所以为了后代的出于优生优育的目的，不建议你生孩子。并且这种疾病目前是没有有效的治疗方法的，最后结果就是失明。

无脉络膜症会失明吗？无脉络膜症会失明。无脉络膜症是一种遗传病，X染色体隐性遗传。起病一般比较早，双眼脉络膜毛细血管以及视网膜色素上皮层发生萎缩，然后脉络膜消失。有部分患者出生时可能就已经有了，视力下降到只能有光感，视野也呈向心性地缩小。...