维生素D依赖性佝偻病文章列表

　　(一)发病原因　　为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶[阅读全文]

　　主要与维生素D难治性佝偻病应相鉴别。本病有搐搦及严重肌无力;血钙低;血磷正常或增加;对生理量的活[阅读全文]

　　维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之[阅读全文]

　　本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状，2岁以前出现佝偻病，其特征与维生素D难治性佝偻[阅读全文]

　　1.尿液及粪便检查尿钙降低，尿磷增加;可能有氨基酸尿，粪内钙增加。　　2.血液检查血磷值有[阅读全文]

　　主要并发症为佝偻病及其他骨病改变，如骨折、骨痛、侏儒症等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。[阅读全文]

　　本病是一种遗传性疾病，对其发病无特效预防办法，对已发病患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生，而[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.维生素D及其代谢物补充维生素D如服维生素D2，一般2万～10万U/d，或肌[阅读全文]

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