纹状体黑质变性文章列表

　　纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1[阅读全文]

　　(一)发病原因　　病因参见多系统萎缩(MSA)。　　(二)发病机制　　1.SND和散发型O[阅读全文]

　　临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有[阅读全文]

　　随病情发展，出现多样的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见临床表现)。　　另外，[阅读全文]

　　尚无有效的预防方法，对症处理是临床医疗护理的重要内容。[阅读全文]

　　(一)治疗　　治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者[阅读全文]

　　一般于老年前期(25～68岁，平均52岁)发病，散发性，隐袭发病，缓慢逐渐进展，以帕金森综合征为[阅读全文]

　　1.直立实验分别测量平卧位、坐位和直立位血压，站立2～3min内收缩压下降多于30mmHg,舒[阅读全文]

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