小儿地方性克汀病文章列表

　　(一)发病原因　　一般认为是由于胚胎期缺碘，甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害[阅读全文]

　　其主要临床表现为智力发育落后，聋哑，神经肌肉运动障碍。归纳为2种类型：　　1.神经型智力发育[阅读全文]

　　应与下列各病相鉴别：　　1.脑发育不全智力发育障碍，肌张力增高、膝反射亢进;血中T4，TSH[阅读全文]

　　(一)治疗　　对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者应自[阅读全文]

　　地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下[阅读全文]

　　脐血T4降低、TSH增高、T3可增高。适用于黏液性水肿型。　　1.X线检查股骨远端骨骺：胚胎[阅读全文]

　　智力发育障碍，身材矮小，聋哑，语言障碍，可有神经肌肉运动障碍。[阅读全文]

　　预防为主。应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个[阅读全文]

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