小儿肥厚型心肌病文章列表

先天性肥厚型心肌病是属于一种常染色体显性遗传病，症状会表现出呼吸困难、心前区疼痛、甚至会有昏厥的现象，在症状较为严重时还会伴有心律...[阅读全文]

小孩肥厚性心肌病一般是在胎儿发育中，心肌对血液中的儿茶酚胺反应异常就会造成心肌纤维排泄紊乱，最后形成了心肌细胞的肥厚。肥厚性心肌病...[阅读全文]

发现小儿肥厚型心肌病的症状后要进行治疗，不然会导致患者病情严重产生猝死。那么治疗小儿肥厚型心肌病[阅读全文]

小儿肥厚型心肌病会危害患者的心脏健康，患病后心室会出现肥厚，心腔也不会扩大等症状，必须做检查才能[阅读全文]

小儿肥厚型心肌病的发生与遗传、钙调节紊乱等因素有关，疾病早期症状不多，只有通过检查才能发现疾病。[阅读全文]

　肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其[阅读全文]

　　常并发心力衰竭、心律失常，易发生猝死。[阅读全文]

　　要重视做好遗传学咨询工作，其他措施有待病因学研究的进一步成果而定。[阅读全文]

　　(一)发病原因目前已证实HCM是一种常染色体显性遗传病。先证者的同胞50%受累。大约50% HC[阅读全文]

　　儿童HCM多无明显症状，常因心脏杂音或家族中有HCM患者而首次就诊。临床表现具有多变性，并因发病[阅读全文]

　　1.一般血液检查主要是筛查可引起心肌肥厚的代谢性疾病，如检查空腹血糖、血中肉碱、乳酸盐、丙酮酸[阅读全文]

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