当前位置>有问必答>疾病频道>小儿范科尼综合征
小儿范科尼综合征

范科尼综合征(Fanconi syndrome)的特点是骨髓造血功能衰竭,以多种肾小管功能紊乱为特征,导致贫血,氨基酸、葡萄糖、磷酸盐,碳酸氢盐和其他由近端或远端肾小管处的有机物或无机物从尿中丢失过多,因而出现酸中毒、低磷酸盐血症,低钙血症,脱水,佝偻病, ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿科
  • 哪些症状:烦渴、多饮、多尿、脱水、消瘦、呕吐、便秘、无力
  • 好发人群:8岁以下儿童
  • 需做检查:血象、骨髓象、激素水平、X线检查
  • 引发疾病:维生素D缺乏性佝偻病、营养不良、骨质疏松、骨折
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:雄激素、皮质类固醇激素、非格司亭、莫拉司亭
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(20000 —— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.01%
  • 治愈率:50%
  • 治疗周期:2年
疾病概况
小儿范科尼综合征是怎么引起的?

小儿范科尼综合征是由什么原因引起的?(一)发病原因幼儿大多与遗传有关,年长儿多继发于免疫性疾病,毒物或药物中毒以及各种肾脏病。1.原发性(原因不明或无全身性疾病) 包括遗传性常染色体显性(AD),常染色体隐性(AR),X连锁...[详情]

小儿范科尼综合征的症状有哪些?

小儿范科尼综合征有哪些表现及如何诊断?1.原发性Fanconi综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,诊断时的平均年龄男性是6.5岁,女性是8岁,发病年龄范围从出生到48岁,男女比例1.2∶1,发病无种族或地区差异,一家中可有兄弟姐妹...[详情]

小儿范科尼综合征的检查项目有哪些?

小儿范科尼综合征应该做哪些检查?1.血象血常规检查显示三系呈不同程度下降,贫血属正细胞正色素性,大红细胞伴有轻度的异形性和红细胞大小不均,网织红细胞减少,但有时可高达3%,白细胞和中性粒细胞比例下降,血小板下降最早,一些患者红细...[详情]

医患问答
查看更多相关问题