小儿腓骨肌萎缩症文章列表

　　腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth[阅读全文]

　　1.脑脊液检查 CMTⅠ型半数患儿脑脊液蛋白含量增高。　　2.肌活检检查肌活检显示为神经源性[阅读全文]

　　本病主要应与慢性炎症脱髓鞘多神经病(CIDP)，远端型脊肌萎缩症和远端型进行性肌营养不良相鉴别。[阅读全文]

　　可出现高足弓，足下垂，锤状或爪形趾。可有感觉障碍，深感觉受累常表现黑天时步态不稳或闭目难立征阳性[阅读全文]

　　产前检查，先确定父母的基因型，然后用胎儿绒毛、羊水或脐带血分析胎儿基因型，做出产前诊断，以便及时[阅读全文]

　　(一)治疗　　目前无特殊疗法，可对症处理，如外科手术矫形、穿矫形鞋，强调支持疗法。可进行康复训[阅读全文]

　　(一)发病原因　　CMT多为常染色体显性遗传，少部分是常染色体隐性遗传，X染色体连锁显性遗传和[阅读全文]

　　1.腓骨肌萎缩症Ⅰ型发病在儿童期或青春期，约有2/3病例在10岁前发生，但也曾报道1岁以下或生[阅读全文]

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