小儿肝炎再生障碍性贫血综合征的治疗方法有哪些？

　　（一）治疗

　　本病征应按肝炎治疗同时按再生障碍性贫血做双轨治疗，尽管采用雄性激素，皮质激素，抗生素和积极支持疗法，常不能改变其预后，存活率仅10%左右，雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加，但粒细胞，血小板数难以回升，近年来使用免疫抑制药，抗胸腺细胞球蛋白（ATG），骨髓移植和胚肝等治疗，使存活率明显提高，部分一次免疫抑制疗法无效的病例，重复第2次治疗而获得成功，若免疫抑制疗法失败者应早作骨髓移植，胎儿造血细胞移植可直接刺激骨髓造血功能，输入的胎儿造血细胞越多越好，一般应为骨髓细胞的3～6倍，选择胎龄4～5个月胚肝，因其粒系祖细胞含量达到最高峰，最宜选作移植。

　　（二）预后

　　本病征预后严重，病死率高达85%～90%，女性患者较男性略差，Gluckman等认为，治疗前血液检查结果，对预后判断有重要价值，粒细胞<0.2×109/L，网织细胞<10×109/L，1年存活率仅40%，超过上述数值患者，1年存活率为77%，Gamitta将肝炎再障综合征分为两组，一组粒细胞和血小板严重受抑制，淋巴细胞比例>80%～85%，病死率高达90%，大多数病例在3个月内死于感染或出血，失去自行缓解和获得疗效的机会；另一组骨髓轻度受抑制，周围血计数较高，因此，有足够的时间获得疗效或自行缓解，骨髓细胞增生显著低下，非造血细胞比例增高者预后差。