后颅窝型脑积水综合征即非交通性脑积水,为后颅凹先天畸形,主要为脑脊液储积至第四脑室囊肿,而发生神经损害症状。又称Dandy-Walker综合征、Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征、第四脑室侧孔、中孔闭锁综合征等。 ...... [全文阅读]
宜1、宜补充足量脂肪。 2、宜食富含维生素C的食物。 3、宜补充蛋白质 4、宜补充含有微量元…[点击查看详情]
忌1、限制动物脂肪。 2、忌烟酒。 3、忌刺激性食物和兴奋性饮料。…[点击查看详情]
(一)发病原因本病征是后颅窝的一种先天畸形,病因未明,是胚胎早期的发育障碍。其主要病变是第四脑室Magendie孔与Luschka孔阻塞,也可见于先天性脑积水、脑室内或外储积脑脊液。(二)发病机制由于第四脑室内的脑脊液储积而...[详情]
1.颅压增高表现 多数患儿在2岁以前出现症状,如头痛、呕吐、烦躁等颅内压增高症状。头颅前后径增长,枕部后突明显。临床表现主要为脑积水、颅压增高症状。2.神经损害症状 颅压增高致小脑及脑神经损害症状,智力和运动功能的异常,运动发育落后...[详情]
1.血象检查 并发感染时,外周血白细胞计数和中性粒细胞分类增高,可出现贫血等表现。2.酚红实验 为鉴别是否为交通性脑积水临床上还可向脑室内注射酚红,观察其在脊髓蛛网膜下腔脑脊液出现的时间。具体操作过程如下:脑室内注射1ml中性酚...[详情]
在婴儿,应注意与下列情况鉴别:1.未成熟儿 头颅增大较快,有些类似脑积水,但脑室不大。2.佝偻病 头颅增大多为方形,并有其他佝偻病症状。3.慢性硬膜下血肿 常有头部外伤史(有时外伤史不明显),呕吐、头颅增大较慢,CT显示硬脑...[详情]
本病征部分病例可伴有神经系统异常,包括腰骶部脊髓膨出、单纯性脑膨出、联合畸形包括胼胝体发育不全等。尸检还可发现器官或组织异位、无脑回、多回小脑、导水管狭窄和脊髓空洞症等。 ①会导致智能障碍。可仅有轻度...[详情]
本病征是一种病因未明的先天畸形疾病,是胚胎早期发育障碍所致,预防措施参照其他出生缺陷性疾病。预防应从孕前贯穿至产前:婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾...[详情]
(一)治疗确诊后惟一的治疗方法是脑脊液分流术,有的先行后颅窝切开术(囊切除术或囊成窗术)。有的病例仅作单纯性分流术,有些病例则需要做进一步的分流术,包括脑室腹膜分流术(VP)、囊腹膜分流术(CP)。诊治步骤如下(表1)。(二)预...[详情]
1、若患者咀嚼吞咽的随意运动受到影响,舌肌运动麻痹致使搅拌失灵,因此,不能将食物送至上、下齿之间,也不能将食物向咽部推动,但患者吞咽反射尚在,可将食物送到其舌根部,引起吞咽反射将食物吞下。2、脑积水伴高脂血症有动脉硬化者饮食中要限制动物脂肪...[详情]
“后颅窝型脑积水综合征即非交通性脑积水为后颅凹先天畸形,主要为脑脊液储积至第四脑室囊肿而发生神经损害症状。又称Dandy-Walker综合征、Luschka-Magendie孔(第四脑室孔)闭锁综合征第四脑室侧孔、中孔闭锁”[详细内容]
“你好,本病征是一种病因未明的先天畸形疾病,是胚胎早期发育障碍所致,预防措施参照其他出生缺陷性疾病,预防应从孕前贯穿至产前:婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用”[详细内容]
“你好,有这样的情况,一般得看脑积水的严重程度,如果轻微的积水一般用一些药就可以慢慢脱水,治疗之后恢复的,但是如果严重的脑积水有可能是需要用药治疗的,这样的情况还是最好注意一下比较好的,不用太担心的,还是得看具体的情况”[详细内容]
“指导意见:小儿后颅窝型脑积水综合征吃一消化食物比较好,患病以后很有可能会导致颅内压出现增高,还有可能会出现不太不稳的症状,不及时的进行治疗,就有可能会出现脑疼痛或者脊髓空洞症,通常可以按照医生的指导用七叶皂苷钠片进行治疗”[详细内容]