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小儿霍奇金病是在临床上经常见到的疾病了，这种疾病对孩子的健康带来了严重的伤害，我们的家长在知道了孩子患上这种疾病的时候，心理上都会出现巨大的打击，看到孩子被病魔困扰着，既心疼又伤心，下面，我们来看看小儿霍奇金病有哪些发病机制吧!
病变组织中常有正常淋巴细胞，浆细胞，嗜酸粒细胞，组织细胞反应性浸润，伴有细胞形态异常的R-S细胞，R-S细胞大而畸形，直径≥15～45ΜM，有丰富的胞浆，多核或多叶核，核膜染色深，有细致的染色质网，在核仁周围形成淡染的圈影，核仁大而明显，未见到R-S细胞时很难诊断本病，但在其他一些疾病中如传染性单核细胞增多症，非霍奇金淋巴瘤及其他非淋巴系恶性肿瘤中也可见到类似细胞。
根据RYE分类系统，将HD分为4个组织学亚型：
1.淋巴细胞优势型占10%～15%，男孩及小年龄患儿多见，临床病变常较局限。
2.混合细胞型10岁以下儿童多见，R-S细胞较易见，上述各种类型的反应性细胞浸润，可见有灶性坏死和纤维化，临床上病变范围常较广泛，伴有淋巴结外病变。
3.淋巴细胞削减型在儿童中较少见，HIV感染病人中多见，病变中有大量畸形的恶性网状组织细胞和R-S细胞，淋巴细胞少见，有广泛的坏死和纤维灶。
4.结节硬化型在儿童中最常见，易见R-S细胞，淋巴结有包膜，胶原性束带从包膜延伸将淋巴结隔成多个小结，临床上以下颈部，锁骨上，纵隔发病为多见。
以上就是对小儿霍奇金病发病机制的介绍了，我们从上面学习到了很多的知识，在发现患有小儿霍奇金病的时候，我们都对孩子的病情有了一定的了解了，在我们的孩子患上小儿霍奇金病的时候，要采取治疗的办法了，祝我们的孩子身体健康!