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小儿结缔组织病,或许该疾病并不被大家所熟知,因为在平时的生活中我们都没怎么听到过这种疾病名称。正因为如此,大家不了解他的病因也在情理之中。那么小儿结缔组织病的病因到底有什么呢?接下来就让我们一起来了解一下。
发病原因
MCTD病因未明。其发病可能与免疫紊乱有关,根据多种免疫学检测异常,患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。 Palaeios(1981)等发现患者T细胞免疫调节异常,与SLE中不同,MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高,但对T淋巴细胞反馈抑制受损,此功能异常不能以血清胸腺因子纠正,或认为患者的T抑制性淋巴细胞对T辅助性淋巴细胞的抑制功能受损,或由于U1RNP抗体通过Fc受体能穿透单个核细胞,使T抑制性细胞也存在缺陷。患者的单核吞噬系统清除免疫复合物Fc受体的功能正常。
由于本病抗dsDNA抗体少或阴性而抗nRNP抗体增高,有人认为病毒等感染,产生细胞损伤和ENA因具有可溶特性,较DNA容易进入血流,促使抗体产生及免疫复合物的形成,然后沉着于各种组织和脏器,产生相关的症状。
有关证据为血清中持续存在高滴度抗RNP抗体,显著多克隆高丙球蛋白血症,B淋巴细胞活性过高,抑制性T细胞缺陷,疾病活动期血循环免疫复合物增加,25%病人有低补体血症,发现血管壁、肌纤维膜、肾小球基底膜及皮肤表皮和真皮结合部位有IgG、IgM、IgA和补体沉积。本病HLA之间的关系正在研究中,有人认为其有特定免疫遗传学背景,与HLA-DR4、-DR5密切相关,认为MCTD为一独立性疾病。
以上内容就是今天给大家介绍的关于小儿结缔组织病的病因,相信大家在阅读完以后已经有了一定的了解了吧。真心的希望我们的分享能够为您提供帮助!当然,如果您发现您的孩子出现不适症状,一定要第一时间到正规医院接受检查并治疗,千万不要拖延,以免错失了最佳的治疗时机。祝愿早日康复!