小儿脊髓性肌萎缩文章列表

　　本症大多数患者为SMA-Ⅰ型，其次为Ⅱ型，Ⅲ型发病率最低。　　1.婴儿脊髓性肌萎缩也称为SMA[阅读全文]

　　1.基因诊断自从SMN基因发现以来，SMA的诊断流程发生了改变，可通过血DNA分析检测SMN基[阅读全文]

　　(一)发病原因　　病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突[阅读全文]

　　脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(p[阅读全文]

　　脊肌萎缩症应与其他以肌张力低下和运动发育迟缓为主的疾病相鉴别。需与先天性肌弛缓、进行性营养不良、[阅读全文]

　　喂养困难及呼吸困难，肌萎缩，步态异常，手足变形，由于肋间肌无力,引起胸廓凹陷、胸廓不对称畸形及桡[阅读全文]

　　SMA产前诊断是随着SMA基因研究的深入而开展。国内已有报道采用孕妇绒毛(孕期6～10周)预测胎[阅读全文]

　　(一)治疗　　本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除[阅读全文]

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