小儿尖头并指趾综合征文章列表

　　尖头并指趾综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性，以往曾认为骨炎、佝偻病、羊水中脐带压迫、[阅读全文]

　　1.特异性的塔颅颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。　　2.[阅读全文]

　　染色体检查无异常。血生化检查和血、尿、便常规检查一般正常。　　颅骨摄片可见颅内高[阅读全文]

　　在诊断过程中须与Carpentet综合征、Laurence-Moon-Biedl综合征、Crou[阅读全文]

　　惊厥，暴露性角膜炎，婴儿性青光眼，继发性视神经萎缩，可有视力丧失。脊柱裂，肩和肘部的骨性结合和关[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.颅骨减压术针对早期颅骨愈合。为防止智力障碍的发生和发展，以及防止视力障碍可[阅读全文]

　　本病征病因未完全明了，多认为系常染色体显性遗传或是基因突变所致。患儿的双亲年龄较高(父亲平均36[阅读全文]

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