小儿假性甲状旁腺功能减低症文章列表

　　(一)发病原因　　本病为不同外显性的X链锁显性遗传性疾病。基本障碍是靶细胞对PTH不完全或完全[阅读全文]

　　假性甲旁低是一种少见的家族性疾病，是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状，低[阅读全文]

　　1.血生化检查血钙降低，血磷升高。　　2.Ellsworth-Howard试验投予200U[阅读全文]

　　与甲旁低症鉴别，上述实验室试验可助鉴别。[阅读全文]

　　可伴发骨的先天性畸形，外生骨疣，异位骨化，纤维囊性骨炎等。可发生侏儒症，智力低下，白内障，还可伴[阅读全文]

　　假性甲状旁腺功能减低症是一种家族性疾病，为不同外显性的X链锁显性遗传，应参照遗传性疾病的预防方法[阅读全文]

　　(一)治疗　　同甲旁低治疗，主要纠正低血钙，若无低血钙者可不治疗。　　1.钙剂口服或静注，[阅读全文]

　　临床特点除甲旁低的低钙血症外，还有先天性骨和其他发育畸形，如侏儒症，圆脸，智力低下，小下颌，颈粗[阅读全文]

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