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先天性肌营养不良作为一组肌肉变性疾病，主要是由于家族遗传因素引起的。在临床上，先天性肌营养不良多发于儿童群体，且男性多于女性。为了控制此病的持续性发展，作为家长有必要多了解一些该病的有关临床症状，以便于能够及时进行对症治疗。
1.肌张力下降：先天性肌营养不良属于一组先天性肌肉疾病，在发病早期，绝大多数患病儿童都会表现是肌张力下降、浑身乏力、筋骨松软、身体发育迟滞的现象，随着病情的逐步发展与迁延，一些患病儿童还会逐渐出现肌肉萎缩、肌肉无力以及关节挛缩畸形。
2.智力障碍：在临床上，先天性肌营养不良不仅会表现为肌无力、筋骨松软，而且很可能会累及大脑和眼睛等多器官组织。其中以智力障碍、记忆力减退、认知水平偏低、反应迟钝等比较多见。有些患病儿童也可能会同时伴有癫痫症状、视物障碍、弱视、斜视等，在病理学检查过程中大都有肌纤维坏死、间质纤维化等表现。
3.行走困难：大部分先天性肌营养不良儿童会出现走路延迟、动作笨拙、步履蹒跚、站立蹲起困难，一旦发现儿童有这些症状，就应该引起家长的注意。正常儿童一般一岁以后纪念馆独立行走，而患病儿童可能2岁左右才开始独立行走，或者一直行走不稳，而随着患者的年龄增大，症状可能逐渐明显。
先天性肌营养不良进行性发展的特点不是特别明显，也容易被家长所忽视，以至于彩超就会延误病情的最佳治疗时机，给后期的治疗和评估增加相应的难度。先天性肌营养不良不仅会累及运动功能，而且还累及中枢神经系统，出现智力障碍、智力下降、反应迟钝等症状。因此，建议家长一定要注意区分和鉴别。