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儿童皮肌炎和肌营养不良可从病因、临床表现等多方面进行区别。皮肌炎是一组主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，可能与自身免疫、遗传、感染、恶性肿瘤以及药物等多种因素相关，其典型症状表现为皮肤损害和肌肉无力。肌营养不良则是一组遗传性疾病群，其特征表现为进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性，其临床表现主要为缓慢发展的肌肉萎缩、肌无力和运动障碍。
皮肌炎可以发生于任何年龄段的人群，儿童期和40至50岁是两个发病高峰期，女性患病率高于男性。皮肌炎可以引起多种内脏器官损害，也可能仅仅损伤皮肤和肌肉。大部分皮肌炎患者发病比较缓慢，以独特的皮肤损害和肌肉无力为特征。皮肤损害主要表现为眼睑紫红色斑、Gottron皮疹、皮肤异色症、甲周毛细血管扩张等，肌肉无力表现为举臂抬腿无力、咀嚼困难、疼痛等。患者出现皮肤损害和肌无力症状的时间不一定同步，大部分患者是先出现皮肤损坏，后出现肌无力，或者两者同时出现。
肌营养不良是由于遗传异常所导致的，可将其分为5种类型，即假肥大型、肩肱型、肢带型、眼肌型和远端型，在不同类型中，遗传因素以不同方式进行活动。肌营养不良在临床上主要表现为不同程度和分布的骨骼肌萎缩和无力，也可能会累及到心肌，部分肌营养不良会导致运动受损甚至出现瘫痪问题。
皮肌炎和肌营养不良是两种不同的疾病，可从病因、症状等多方面进行区别。如果儿童出现肌无力、运动障碍等症状，需要及时前往正规医院就诊检查，明确致病原因，充分结合个人情况，在医生的指导下采取针对性治疗。另外，由于该治疗是一个比较漫长的过程，患者应保持积极心态，树立战胜疾病的信心。