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小儿家族性非溶血性黄疸综合征
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征文章列表
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是什么?
家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)又称Gilbert综合征、Gilbe
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征是由什么原因引起的?
(一)发病原因 本症属常染色体显性遗传。游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷,致临
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征有哪些表现及如何诊断?
男女均可患病,男女之比为4∶1,本病征的黄疸多数出现在青春期前,常生后不久即发病,但可能持续多年
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征应该做哪些检查?
1.胆红素检查 胆红素间歇性增高,总胆红素常高于51.3μmol/L,禁食时升高,服用苯巴
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征容易与哪些疾病混淆?
与黄疸型肝炎相鉴别,与G-6-PD相鉴别。
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征可以并发哪些疾病?
一般无明显并发症。
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征应该如何预防?
有家族史,属常染色体显性遗传,应做好遗传病咨询工作。
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征治疗前的注意事项
(一)治疗 本病征无特效疗法,虽有长期黄疸,但对健康无妨碍,无需特殊处理,苯巴比妥可使胆红素
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