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小儿肾性尿崩症

肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,属尿浓缩功能障碍疾病范畴,是由于AVP低抗,有遗传性和获得性NDI。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿科
  • 哪些症状:多尿(低比重尿)、烦渴、多饮、生长发育障碍
  • 好发人群:小儿
  • 需做检查:血尿常规、B超、尿动力学、肝肾功能
  • 引发疾病:脱水、休克、代谢紊乱、高钠血症、高氯血症
  • 治疗方法:一般疗法、药物疗法、补液疗法

就医小贴士

  • 常用药物:卡马西平、速尿、阿司匹林、红霉素
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约1000-5000元
  • 是否传染:
  • 患病比例:小儿的患病率0.99%
  • 治愈率:87%
  • 治疗周期:30天
疾病概况
小儿肾性尿崩症是怎么引起的?

小儿肾性尿崩症是由什么原因引起的?(一)发病原因1.遗传性 属伴性隐性遗传,绝大多数为男性。2.继发性 可发生在各种慢性肾脏疾病(如低钾性肾病,间质性肾炎,慢性肾盂肾炎)药物性肾损害等。(二)发病机制1.遗传性肾性尿...[详情]

小儿肾性尿崩症的症状有哪些?

小儿肾性尿崩症有哪些表现及如何诊断?1.多尿多饮 为本病突出的临床表现,遗传性者约90%发生于男性,在出生前可表现为羊水过多,可在出生时即有多尿多饮症状,一般在生后不久到10岁才发病,主要症状是多尿(低比重尿),烦渴,多饮,生长发育...[详情]

小儿肾性尿崩症的检查项目有哪些?

小儿肾性尿崩症应该做哪些检查?1.本病发病与两种基因突变有关 一是加压素2型受体基因突变(性连锁隐性遗传),位于X染色体q27-28,已经发现了60多种变异方式,二是水通道-2基因突变,为常染色体显性或隐性遗传,编码基因位于常染色体...[详情]

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