小儿血管角质瘤综合征文章列表

　　由于小儿血管角质瘤综合征的发病率并不是很高，这对于很多年轻的夫妇来讲，可能对此病并不知晓。虽然近[阅读全文]

　　在临床上，小儿血管角质瘤综合征属于一种遗传性疾病，虽然发病率并不是很高，但是如果孩子不幸患上了此[阅读全文]

　　刚出生的宝宝，不幸患上了小儿血管角质瘤综合征的话，如果家长对此病症状不是很了解的话，很容易耽搁患[阅读全文]

　　血管角质瘤综合征即弥漫性体血管角质(angiokeratoma corporis diffusm[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病征为性联遗传性疾病。由于神经酰胺三己糖-α-半乳糖苷酶的缺乏[阅读全文]

　　儿童期或青春期起病，最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和肾功能衰竭[阅读全文]

　　尿常规早期见蛋白尿，含有糖脂的空泡细胞，以后有管型血尿、等渗尿。晚期有贫血、高氮血症，骨髓中可出[阅读全文]

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　　可并发肾功能衰竭;发生脑血管栓塞，引起偏瘫、失语、抽搐;可有内分泌异常等等。[阅读全文]

　　本病系性联遗传性疾病，应查出基因携带者，做出产前诊断，必要时终止妊娠。[阅读全文]

　　(一)治疗　　本病征尚无根治疗法。对10余岁患儿关节痛和末梢神经痛可用苯妥英钠缓解。现有用酶补[阅读全文]

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