小儿X-连锁无丙种球蛋白血症文章列表

　　该病仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一[阅读全文]

　　重视做好遗传疾病的预防工作，有家族史的孕妇应进行产前检查和突变基因携带者检测，羊水检查证明为男孩[阅读全文]

　　(一)治疗　　IVIG替代疗法，可控制大多数XLA患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如[阅读全文]

　　X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于[阅读全文]

　　常并发反复严重的各种感染，发生贫血;口服脊髓灰质炎活疫苗可引起肢体瘫痪;合并病毒感染者，也可发生[阅读全文]

　　(一)发病原因　　上海新华医院证实1例病儿为Bruton酪氨酸激酶(Bruton tyrosi[阅读全文]

　　外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG，IgA，IgM和IgE)明显下降是该病的主要实验室[阅读全文]

　　根据临床表现和实验室结果，不难对XLA做出诊断。但应与其他原因引起的低丙种球蛋白血症相鉴别。在2[阅读全文]

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