小儿先天性肌强直综合征文章列表

　　(一)治疗　　应对家长说明本病为良性疾病，但病期较长，需耐心处理。轻症者对日常生活影响不大，无需[阅读全文]

对于皮质基底节变性这个疾病的出现会给我们的生活带来很大的影响，患上这个疾病就会使我们身体的免疫力下降[阅读全文]

小儿先天性肌强直综合征在临床上的发病率非常低，因此很多医生都没有诊断过疾病。其实小儿先天性肌强直[阅读全文]

　　肌强直综合征(myotonic syndrome)是一组较为少见的遗传性疾病，包括先天[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传。原因不明。　　(二)发病机制　　发病机制可[阅读全文]

　　血、尿、便常规检查正常，血清肌酸磷酸激酶正常。　　1.肌电图检查肌电图检查时显[阅读全文]

　　本病征须与强直性肌萎缩鉴别。后者有肌萎缩同时存在，但初期常无肌萎缩现象，但常并发秃发、睾丸萎缩、[阅读全文]

　　一般无严重并发症，可发生肌萎缩或有肌强直性营养不良表现。[阅读全文]

　　因病因不明，尚无确切预防方法，参照遗传性疾病的预防措施。[阅读全文]

　　本病以男性发病为主。生后不久即发病，或于青春期突[阅读全文]

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