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小儿先天性肾病综合征

先天性肾病综合征(congenital nephrotic syndrome,CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现,即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等。但其病因、病理变化、预后等 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:肾内科
  • 哪些症状:眼距宽阔、鼻梁低、蛋白尿、水肿、腹胀、腹痛、贫血、胸痛、腰部钝痛、腹水、尿色酱红或呈酱油色、低蛋白血症
  • 好发人群:儿童多见
  • 需做检查:羊水甲胎蛋白测定(AFP)、尿蛋白定量、尿隐血(BLD)、肾脏切片、蛋白电泳、尿纤维蛋白降解产物
  • 引发疾病:各种感染、栓塞、甲状腺功能低下、贫血、佝偻病、慢性肾功能不全
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:雷公藤多苷片、氨苯蝶啶片、阿魏酸哌嗪片、环孢素软胶囊、转移因子胶囊、曲安西龙片、氯噻酮片、醋酸可的松片、甲泼尼龙片
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000 —— 60000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率约为0.001%-0.002%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:1-2年

饮食宜忌

1.宜吃利尿性的食物; 2.宜吃清淡少盐的食物; 3.宜吃清淡低脂肪的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃高盐的食物; 2.忌吃厚味的食物; 3.忌过度的饮水。…[点击查看详情]

疾病概况
小儿先天性肾病综合征是怎么引起的?

根据病因分类,通常分为两大类:1.原发性 包括芬兰型先天性肾病综合征,弥漫性系膜硬化,微小病变,局灶节段性硬化,2.继发性 可继发于感染(先天梅毒,先天性毒浆原虫病,先天性巨细胞包涵体病,风疹,肝炎,疟疾,艾滋病等),汞中毒,婴...[详情]

小儿先天性肾病综合征的症状有哪些?

1.家族史和生产史 很大一部分CNS的患儿有阳性家族史。多数患儿为35~38周早产、体重偏低,常为臀位,常有宫内窒息史、Apgar评分偏低,羊水中有胎粪。本征特征是大胎盘,正常儿胎盘不超过胎儿体重的25%,而Huttenen的报告中胎盘...[详情]

小儿先天性肾病综合征的检查项目有哪些?

1.羊水AFP水平增高 是CNS患儿的特征性改变,由于在宫内排蛋白尿,在妊娠16~22周时,羊水的AFP水平增高;先天性神经管发育不全,也可出现羊水AFP水平增高,但其胆碱酯酶水平常同时增高可资鉴别。2.尿的改变 常表现为大量蛋白尿...[详情]

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