小儿先天性肾上腺皮质增生症文章列表

　　因P450c21缺乏程度不同，21OHD分为典型的失盐型和单纯男性化型及非典型(迟发型或轻型)三[阅读全文]

　　在鉴别诊断方面：　　1.主要与11β羟化酶缺乏症(11β-OHD)鉴别 11[阅读全文]

　　1.新生儿CAH的筛查主要指新生儿21-OHD的筛查诊断。目的是预防危及生命的肾上腺皮质危象以[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.糖皮质激素 P450c21缺乏的CAH患儿一经诊断，应立即给予糖皮质激素，如[阅读全文]

　　随着骨骺成熟提前、早闭，导致成人身高明显低于正常;出现不同程度的肾上腺皮质功能不足表现，如呕吐、[阅读全文]

　　先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal cortical hyperpla[阅读全文]

　　(一)发病原因　　几乎所有CYP21突变都是CYP21和CYP21P之间重组的结果(不等交换或[阅读全文]

　　1.ACTH1～24兴奋试验对于经典型21-羟化酶缺陷症病人，根据临床表现和基础17-OHP，[阅读全文]

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