- 小儿肢端肥大症和垂体性巨人症
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肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：神经内科
- 哪些症状：心律失常、呼吸困难、头痛、视力障碍、食欲异常、色素异常、疲劳、水肿、色素沉着、月经失调、多汗
- 好发人群：所有人群
- 需做检查：生长激素测定、左旋多巴刺激试验、头颅及四肢X线片检查
- 引发疾病：心脏肥大、心律失常、心力衰竭
- 治疗方法：手术治疗、放射疗法、激素治疗
就医小贴士
- 常用药物：甲磺酸溴隐亭片、复方八维甲睾酮胶囊、结合雌激素片、磷酸丙吡胺片、结合雌激素、甲睾酮片、磷酸丙吡胺、十一酸睾酮软胶囊
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约1000--3000
- 是否传染：否
- 患病比例：0.0035%
- 治愈率：70%
- 治疗周期：1-3个月
疾病概况
医患问答
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Q:
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症的
王充
“你好，最常见的原因是垂体前叶嗜酸细胞腺瘤引起，hGH持续分泌过多是重要原因，而引起hGH过多分泌常见于下丘脑生长激素释放激素(GH-RH)分泌增加或生长激素释放抑制激素(GHIH)分泌减少，但大多数为原发性垂体疾病，垂体”[详细内容]
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Q:
小儿肢端肥大症和垂体性巨人症怎
詹锋
“你好，体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症;发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。”[详细内容]
