线粒体脑肌病是什么?

更新时间:2013-04-03

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。

此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(raggedredfiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

审编医生

陈宇普通内科主治医师医院：吉林市化工医院

主治疾病：高血压，冠心病，心功能不全等...详情>

线粒体脑肌病相关问答

线粒体脑肌病会同时传给两个孩子吗病情分析：线粒体肌病，是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。指导意见：一般可采用，大剂量B族维生素，如维生素Bl、维生素B2，遗传病治疗困难，疗效不满意。

线粒体脑肌病，现在有没有什么好的治疗方案 .1药物治疗联合用药，目前所用药物大致分为以下4方面：（1）清除氧自由基辅酶Q10、艾地苯醌、维生素C、维生素E等。（2）减少毒性产物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等。（3）通过旁路传递电子辅酶Q10、艾地苯醌、琥珀酸盐...

线粒体脑肌病就是左边抽的很利害看用什么药把抽看好你好，线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能...

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