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我们总在羡慕,当别人家有新生命降临时,但是,有时候,新生儿的降临给家庭带来的并不一定就是满满的幸福与喜悦,特别是当新生儿患上某种疾病时,新生儿消化道重复症就是其中一种。造成新生儿消化道重复症的原因有以下方面。
(一)胎儿期肠憩室残留学说。在胚胎早期消化道出现许多憩室样外袋,以小肠的远端最多见,正常时憩室逐渐退化而消失,如发育过程中未退化或有残留,则发展成囊状物的重复畸形。
(二)消化道再管道化学说。在胚胎早期再管道化时,腔内空泡融合,如有一部分空泡未与肠腔完全融合,可发展成为重复肠道。
(三) 脊索分裂学说 。本病1/3伴发脊柱畸形。胚胎第3周外胚层与内胚层间出现脊索向头端生长。外胚层与内胚层间如局部因故发生粘连,脊索生长至粘连处就分裂成两支,从粘连两侧绕过,再合并继续向头端生长,外胚层形成神经管,脊索被中胚层包围形成脊柱。外胚层与内胚层的粘连牵拉由肠壁形成憩室,粘连也同时阻碍脊索形成椎体而发生椎体裂,如憩室颈闭合则形成囊状肠重复畸形。
(四)血管学说。近年来有许多学者支持此学说,认为是胎儿肠道发育完成后,发生缺血性梗塞病变,而导致肠闭锁、肠狭窄及短小肠。坏死残留的肠管断片经受附近血管的营养,再自身发育可形成肠重复畸形。临床上亦支持此解释,肠重复症伴有肠闭锁或狭窄、短小肠的病例。
(五)尾端孪生畸形学说。少数病例有与全结肠和直肠平行的长管状重复畸形,且常伴有泌尿生殖器官的重复畸形,如双子宫、双阴道、双膀胱、双尿道、双外生殖器等。
新生儿消化道重复症不仅折磨孩子的身体,也折磨着父母的心。因此,为人父母的就应该在平时做好对孩子的预防,以免事后孩子患上了新生儿消化道重复症才在那里追悔莫及。