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新生儿先天性胆道闭锁
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 病例 经验 文章 问答 药品

新生儿先天性胆道闭锁文章列表

新生儿先天性胆道闭锁是什么?

  先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主[阅读全文]

新生儿先天性胆道闭锁可以并发哪些疾病?

  可并发肝硬化、门脉高压症、消化道大出血、肝昏迷、脓毒血症等;可至患儿生长障碍、营养缺乏、贫血等。[阅读全文]

新生儿先天性胆道闭锁应该如何预防?

  目前因病因尚不清楚,尚无确切预防措施。预防措施应从孕前贯穿至产前:   婚前体检在预防出生缺陷中[阅读全文]

新生儿先天性胆道闭锁是由什么原因引起的?

  (一)发病原因   胆道闭锁病因较复杂,仍不十分清楚,有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流[阅读全文]

新生儿先天性胆道闭锁有哪些表现及如何诊断?

  1.黄疸 黄疸为首发症状,一般在生后1~2周开始逐渐显露。少数病例要到3~4周后才开始,但亦有在[阅读全文]

新生儿先天性胆道闭锁应该做哪些检查?

  1.血清胆红素测定 血清胆红素升高,特别是直接胆红素显著升高。血清胆红素达85~340&micr[阅读全文]

新生儿先天性胆道闭锁容易与哪些疾病混淆?

  主要与以下疾病相鉴别:   1.新生儿肝炎 本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在[阅读全文]

新生儿先天性胆道闭锁治疗前的注意事项

  (一)治疗   1.手术治疗 一旦确诊胆道闭锁,手术是惟一的治疗方法,凡确定诊断或未能排除本病均[阅读全文]