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先天性肠闭锁
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先天性肠闭锁是什么?更新时间:2013-04-03

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

审编医生
薛磊整形外科 副主任医师 医院:河北省儿童医院

主治疾病:各种小儿“胎记”(血管瘤、色素痣)及体表肿物的激光...详情>

先天性肠闭锁相关问答

宝宝出生先天性肠闭锁 你好!考虑胃肠道消化功能紊乱,与饮食,手术有关,建议少食多餐,母亲饮食清淡易消化的流质食物为主,忌辛辣忌油腻刺激之品忌生冷,忌甜食,注意保暖,保证奶质,避免紧张,口服妈咪爱调理胃肠功能,必要时结合中医疗法,推拿,艾灸治疗...
先天性肠闭锁术后吃的多拉的也多 病情分析:这种情况就是因为,手术以后对身体损伤比较大,才会出现体重不增加。指导意见:恢复是需要一个过程的,你不需要着急,可以用一段时间调理脾胃的药物来帮助孩子恢复正常。
新生婴儿先天性肠闭锁 您好!根据本次您的咨询,新生儿宝宝有先天性肠闭锁问题,已经手术治疗,还有堵塞的地方,建议您加强护理合理喂养,保持大便通畅,逐渐修复,再观察观察,定期复查。