外科 内科 儿科 传染病 妇产科 精神心理科 皮肤性病科 中医科 骨科 高血压 糖尿病 白癜风 肿瘤 性病 鼻炎 肾结石 肾虚 哮喘 腋臭 湿疹

医生在线免费咨询

当前位置: 疾病 > 先天性非溶血性黄疸 > 先天性非溶血性黄疸有哪些表现及如何诊断?
先天性非溶血性黄疸
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

先天性非溶血性黄疸有哪些表现及如何诊断?更新时间:2013-03-24

主要表现为自幼年起的慢性间歇性黄疸,可呈隐性;黄疸可以持续存在达老年,但是往往随着年龄的增长而逐渐减退。血清胆红素低于102.6μmol/L,一般小于51.3μmol/L,有昼夜或季节性波动,约1/3病例在常规检查时正常。可因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。

病人一般情况尚可,多无明显自觉症状;部分病人可伴有易疲劳、肝区不适、消化不良等。有时Gilbert综合征患者也可伴有轻度溶血性贫血。

除偶见显性黄疸外,无异常体征,肝脾常不肿大。

根据血清胆红素的浓度不同,可将本综合征分为轻型和重型。轻型较重型多见,血清胆红素低于85.5μmol/L;重型的血清胆红素大于85.5μmol/L,常在新生儿期即出现黄疸。

由于本病可与一些具有临床后果的疾病相混淆,而导致处理错误,因而临床确诊较为重要。下列几点高度提示Gilbert综合征:

1.慢性间歇性或波动性轻度黄疸,有发作诱因,可有家族史,一般状况良好,无明显症状。

2.体格检查除轻度黄疸外,无其他异常体征,肝脾多不大。

3.一般肝功能(ALT、AST、AKP、胆汁酸)正常,仅有血浆非结合胆红素增高水平的波动性升高。

4.无溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸证据。

5.肝组织病理学检查正常。

如在12~18个月内经2~3次随访,无其他实验室异常发现,即可诊断为Gilbert综合征。检测UGT1启动子内TATAA序列或基因有无突变有助于诊断。

审编医生
张鹏勇小儿外科 主治医师 医院:长治市妇幼保健院

主治疾病:儿童泌尿系感染,小儿哮喘,小儿感冒,小儿肠炎,婴幼...详情>

先天性非溶血性黄疸相关问答

先天性非溶血性黄疸遗传几率多少 病情分析:此病为常染色体显性遗传家族中会有25-50%的染病男性比女性被遗传概率高可因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、指导意见:妊娠诱发或加重黄疸部分病人可伴有易疲劳、肝区不适、消化不良等一般到老年会逐渐减...
先天性非溶血性黄疸(间接胆红素过高) 你好,先天性非溶血性黄疸,说明本身就不是溶血引起的黄疸,不是蚕豆病,蚕豆病本身就是因为溶血引起黄疸,所以不存在这些用药禁忌。
我从出生到现在眼珠和皮肤都很黄 你的这种情况是非常罕见的。这是一种先天性的胆红素代谢异常。是肝功能异常的一种特殊类型。作为一个先天性的代谢异常是无法进行治疗的。现在的基因治疗技术还达不到这一步。