先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是先天性疾病。婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃手术早期禁食; 2.宜吃流质或者软食; 3.宜吃胶原蛋白丰富的食物。…[点击查看详情]
忌1.忌吃发物的食物; 2.忌吃辛辣刺激性的食物; 3.忌吃油腻的食物以及油炸食物。…[点击查看详情]
这要从胚胎的发育说起。胚胎早期,胎儿的肛门和直肠没有分开,直肠和膀胱又连通在一起,共同形成了一个腔,叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时,中胚层向下生长,将直肠与尿生殖窦分开,直肠向会阴部发展,尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时,直肠...[详情]
本病主要表现为婴儿出生后无胎粪排出,哭闹不安,腹胀、呕吐,不见肛门。一些患儿同时合并有直肠尿道瘘和直肠阴道瘘,除以上症状外还出现胎粪由尿道或阴道排出,尿液混浊。对本病的诊断,主要根据患儿哭时随着腹压的增高或降低,会阴部也随着凸起或凹...[详情]
1.直肠指诊。2.超声波。3.穿刺。...[详情]
先天性肛门闭锁症病变复杂,类型较多,但归纳起来有以下几种类型:①先天性肛门直肠狭窄:婴儿出生后不易排便,仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,不易排出粪便。②肛门膜闭锁:肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层...[详情]
1.尿道球部瘘管。2.阴道下段瘘管。3.前庭瘘管。...[详情]
预防:早期发现早期诊断早期治疗,防止并发症的发生。...[详情]
本病的治疗主要是手术,如只有肛膜遮盖者,可行前后纵切口或十字切开,将薄膜剪去,再用食指伸入扩张;如有纤维带者,可将其纤维带切除;如肛膜较厚者,可切开皮肤和直肠,将直肠粘膜下牵,与皮肤缝合。术后扩肛,每周2~3次,直至肛门无狭窄为止。...[详情]
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“肛门闭锁术后扩肛时间一般在3个月到1年。具体数值区间为3 - 12个月。肛门闭锁术后进行扩肛,主要是为了防止肛门狭窄。手术虽然重建了肛门结构,但术后创口愈合过程中,组织会发生瘢痕挛缩,这就容易导致肛门口径变小,影响排便功”[详细内容]
“对于肛门闭锁的患者来说,在患病的过程当中是因为先天性的发育不良所导致目前完全闭锁的情况下是完全不能空气的,所以这种情况下是不会放屁的而对于部分患者来说,如果并没有完全导致相关闭锁的情况下,可能会有一些气体有效的排出,但是”[详细内容]
“对于肛门闭锁的患者,在患病的过程当中,大多会伴随有相关先天性巨结肠肠道的畸形,所以对于这种情况的先天性发育患者,临床上应该及早对于出生后的患者形成的病情可以快速的确诊,因为越早的确诊,越能够维持相关的生命,以免短时间内导”[详细内容]
“肛门闭锁在临床上是比较常见的先天性并发症,通常情况下,如果直肠下段完全闭缩,可以进行病变组织的切除,从而恢复正常肠管的通畅性,达到较好的治疗效果。但如果患者肠管壁缩段比较长,这种情况切除之后并不一定能够完全恢复肠管的通畅”[详细内容]