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先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jac ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:皮肤科
  • 哪些症状:腰、腋窝、大腿、膝的屈侧色素沉着
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:血液检查、皮肤检查
  • 引发疾病:黏膜白斑、胼胝
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:异维甲酸、尿素制剂
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000 —— 3000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率约为0.004%-0.005%
  • 治愈率:50%,以对症治疗为主
  • 治疗周期:1-3年

饮食宜忌

1.宜吃维生素C含量高的食物; 2.宜吃性味寒凉性的食物; 3.宜吃碳酸型的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃高钙性的食物; 2.忌吃寒凉性的食物; 3.忌吃影响钙质沉积因素作用的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
先天性厚甲症是怎么引起的?

       为常染色体显性遗传病。Ⅰ型与角蛋白16和6a的突变有关,Ⅱ型与角蛋白17和6b的突变有关。是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,特征性表现为指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过...[详情]

先天性厚甲症的症状有哪些?

Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过度、多汗,肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现,但更多见于出生后几个月内,因角化过度导致甲远端向上翘起,出现特征性的门槛样远端角化过度。黏膜白斑多见于舌和口...[详情]

先天性厚甲症的检查项目有哪些?

    组织病理:显示色素失禁和淀粉样物质沉积。 Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过度、多汗,肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现,但更多见于出生后几个月内,因角...[详情]

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