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先天性红细胞生成异常性贫血
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先天性红细胞生成异常性贫血是什么?
先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemi
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先天性红细胞生成异常性贫血是由什么原因引起的?
(一)发病原因 大部分学者认为CDA Ⅰ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传,Ⅲ型为常染色体显性遗传。
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先天性红细胞生成异常性贫血可以并发哪些疾病?
常见的并发症为胆囊炎和继发性血色病。
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先天性红细胞生成异常性贫血治疗前的注意事项
(一)治疗 铁剂、叶酸、维生素B12及脾切除等对CDA均无明显疗效。输浓缩红细胞是目前惟一的
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先天性红细胞生成异常性贫血有哪些表现及如何诊断?
1.CDAⅠ型 至今已报道30多例患者。兄弟姐妹可同时或相继发病,但未发现上下二代在同一家族发病
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先天性红细胞生成异常性贫血应该做哪些检查?
1.CDAⅠ型 (1)外周血:细胞大小不均、异形、点彩、卡波环均很明显,白细胞和血小板均正常。
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先天性红细胞生成异常性贫血容易与哪些疾病混淆?
1.CDA应与地中海贫血鉴别 因两者都有家族性,都有单纯贫血、黄疸及珠蛋白肽链的异常。但地中海贫
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