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先天性结肠狭窄和闭锁
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先天性结肠狭窄和闭锁是什么?更新时间:2022-10-18

先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。

在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

审编医生
陶亮普通外科 副主任医师 医院:南京鼓楼医院

主治疾病:肝胆疾病,胆囊炎,肝硬化,肝炎,各类肝脏疾病的诊断...详情>

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