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先天性结肠狭窄和闭锁
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先天性结肠狭窄和闭锁文章列表
先天性结肠狭窄和闭锁是什么?
先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of c
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先天性结肠狭窄和闭锁有哪些表现及如何诊断?
结肠闭锁病史中母亲怀孕时可有羊水过多。新生儿在出生后48h内无胎粪排出,腹部膨胀、呕吐,呕吐物含
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先天性结肠狭窄和闭锁应该做哪些检查?
1.X线检查 (1)腹部平片:结肠闭锁患儿常发现多个伴有液气平面的扩张肠襻,在一段高度扩张的
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先天性结肠狭窄和闭锁容易与哪些疾病混淆?
结肠闭锁与狭窄应与先天性巨结肠、回肠闭锁、先天性左小结肠综合征相鉴别。
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先天性结肠狭窄和闭锁可以并发哪些疾病?
结肠闭锁和狭窄常并发肠穿孔或弥漫性腹膜炎。
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先天性结肠狭窄和闭锁治疗前的注意事项
(一)治疗 应早期诊断后立即手术治疗,术前准备与小肠闭锁相同,如保温、胃肠减压、纠正脱水和电
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先天性结肠狭窄和闭锁是由什么原因引起的?
(一)发病原因 1.胚胎时期肠道空化不全 过去根据Tandier学说,认为在胚胎发育第5周以前
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