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先天性脊柱裂

先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深，已弄清很多种类型。目前国内分类方法很多，各家说法不一，给诊断、治疗以及交流带来 ...... [全文阅读]

宜1.宜吃含有钙质丰富的食物； 2.宜吃含有蛋白质丰富的食物； 3.宜吃含有维生素D丰富的食…[点击查看详情]

忌1.忌吃含有碳酸丰富的食物； 2.忌吃具有脱钙作用的食物； 3.忌吃酸性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

主要是在胚胎期发育发生障碍所致，关键在于椎管闭合不全。支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的，脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织，如椎管先天性发有异常，则可椎管闭合不全，称为脊柱裂。此症多见于腰骶部，偶见于胸...[详情]

囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈圆形或椭圆形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈。包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜状，如囊内为脑脊液，用手电筒照之透光，如囊内有脊髓...[详情]

1.有骨梁存在，在X线片上可发现椎体背面有相应的骨质改变。2.脊髓造影或碘水脊髓造影。3.CT扫描及MRI。...[详情]

显性脊柱裂由于患儿体表上的畸形，早期即为家人或助产士所发现。根据临床表现，脊柱X线摄片课件棘突、椎板缺损，穿刺囊腔抽到脑脊液，诊断即可确立。MRI检查可见到膨出物内的脊髓、神经，并可见到脊髓空洞症等畸形。本病的皮肤改变需与先...[详情]

(一)隐性脊柱裂在常规摄片中的发现率可高达10%以上。多数无症状，少数有局部酸痛与不适感。椎板缺失区邻近皮肤可有色素沉着、皮下脂肪瘤、一丛毛发或一个内藏毛发的小凹，后者可能有管道通向深部--皮窦(道)。少数病人的终丝或马尾神经粘着于椎...[详情]

1.预防:脊柱裂是神经管畸形的一种，以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形，严重者可出现骶神经受损，下肢运动障碍、大小便失禁甚至瘫痪，感染者可导致脑瘫。是不可逆...[详情]

手术指征及手术时机的选择现在认为先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉，局部缺血、缺氧，可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状，称脊髓栓系综合征。临床可有各种不同的表现，如下肢感觉运动障碍、步态异常、足畸形、大小便功能障碍及背部或下肢疼痛等...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 先天性脊柱裂遗传吗
李伟明
“通常情况下，先天性脊柱裂有一定的遗传倾向。先天性脊柱裂是一种常见的神经管畸形，其发病原理与遗传因素和环境因素都有关系。从遗传角度来看，部分先天性脊柱裂是由基因突变引起的。如果家族中存在相关的基因突变，后代遗传到该突变基因”[详细内容]
Q: 先天性脊柱裂不能生育吗
周齐
“这种到时候也得看看先天性脊柱裂的具体的情况，如果要是隐性的脊柱裂，这种情况对生育没有什么影响的，但是对于显性的脊柱力，最主要的还得看具体的类型，如果要是有一些比较严重影响到神经系统，导致神经系统，导致神经细胞坏死，造成造”[详细内容]
Q: 孩子先天性脊柱裂什么症状
高龙艳
“先天性脊柱裂是常见的先天性神经管畸形，胚胎发育早期是有神经板出现神经者，神经者逐渐加深，神经板逐渐卷曲，变成神经管，在神经管的发育过程中如果神经管的融合出现问题，就会导致先天性的脊柱裂。在儿科一般以腰骶椎部多见，主要表现”[详细内容]