先天性颅锁骨发育不全是怎么引起的?
本病病因不明,为常染色体显性遗传,其侯选基因目前已被定位到6P21 ,大约2/ 3 有家族史,1/ 3 为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2 年内发病最显著。...[详情]
先天性颅锁骨发育不全的症状有哪些?
先天性颅锁骨发育不全有哪些表现及如何诊断?一,临床表现病变累及面较广,除主要累及锁骨,颅骨以外,尚可存在骨盆骨化不完全,脊柱畸形变扁,附件缺如或隐性脊柱裂等,牙齿以及腕骨,骨钙化缓慢等情况,症状表现主要为头大面小,肩下沉,狭胸,...[详情]
先天性颅锁骨发育不全的检查项目有哪些?
先天性颅锁骨发育不全应该做哪些检查?本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:(1)第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨,锁骨,骨盆等均受累,其X 线表现典型,如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨...[详情]