当前位置>有问必答>疾病频道>先天性颅锁骨发育不全
先天性颅锁骨发育不全

先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:骨科
  • 哪些症状:头大面小、肩下沉、狭胸、锁骨可部分或完全缺如
  • 好发人群:婴幼儿
  • 需做检查:X线片、查体
  • 引发疾病:侏儒、脊柱裂
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:无相关药物
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.00001%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:10天
疾病概况
先天性颅锁骨发育不全是怎么引起的?

本病病因不明,为常染色体显性遗传,其侯选基因目前已被定位到6P21 ,大约2/ 3 有家族史,1/ 3 为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2 年内发病最显著。...[详情]

先天性颅锁骨发育不全的症状有哪些?

先天性颅锁骨发育不全有哪些表现及如何诊断?一,临床表现病变累及面较广,除主要累及锁骨,颅骨以外,尚可存在骨盆骨化不完全,脊柱畸形变扁,附件缺如或隐性脊柱裂等,牙齿以及腕骨,骨钙化缓慢等情况,症状表现主要为头大面小,肩下沉,狭胸,...[详情]

先天性颅锁骨发育不全的检查项目有哪些?

先天性颅锁骨发育不全应该做哪些检查?本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:(1)第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨,锁骨,骨盆等均受累,其X 线表现典型,如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨...[详情]

查看更多相关问题