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先天性食管闭锁是发生于新生儿消化道的病变，这种疾病的发病率较高，男女儿童均可患病。先天性的食管闭锁属于先天的发育畸形，患病的部位在于食管。治疗先天性食管闭锁的病变是不需要换肝的，因为患者病变的部位不在肝脏。下面来详细介绍此类疾病。
先天性食管闭锁一般发生在胎儿时期，在这一时期胎儿并没有形成管形的食道，这种病变在新生儿初次进食时被发现，婴儿在吃奶时会出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难的症状表现。先天性食管闭锁的发病类型主要有五种，临床最为常见的就是食管气管瘘。
先天性食管闭锁的病症，对于小儿来说是非常危急的，食管闭锁之后小儿不能够进食，进食时还可能出现呛咳的症状，呛咳发生以后会把食物呛进肺中，造成小儿的肺部感染，所以对于这种疾病确诊之后的及时治疗是非常重要的。临床对于先天性的食管闭锁的患者治疗的办法只有一种就是手术治疗，手术治疗的目的在于疏通食管，恢复消化道的功能。患儿手术时需要打开腹腔，对病变的食道进行医学处理，这样才能彻底治愈患者的病变。
部分的新生儿在出生以后可能会因为先天性的食管闭锁出现水液代谢失衡的情况，治疗时最主要的就是进行水液和电解质的平衡，当患者的代谢恢复平衡之后，再进行临床的手术治疗。
以上就是治疗先天性食管闭锁的办法，大多数的患者在接受手术之后，食道的功能恢复良好。因为新生儿的体质较弱，所以手术之后需要家长密切关注，恢复期间要保持身体的营养，同时注意伤口，尽量避免小儿乱动拉伤伤口。