先天性食管狭窄文章列表

　　(一)治疗　　确诊后可先作胃造瘘术。经口咽下一根粗丝线，从胃造瘘口将丝线远端提起后，将丝线两端[阅读全文]

各种罕见的病症时有发生，而先天性食管狭窄这种病更是少之又少，患了此病的人常伴有心脏畸形，肠闭锁，中肠扭转，肛门直肠畸形，尿道下裂，...[阅读全文]

　　先天性食管狭窄是胎儿先天畸形的一种，在临床上十分罕见，也不易发现，往往家长不会意识到给孩子喂半流[阅读全文]

　　先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在[阅读全文]

　　可行24h食管pH监测，必要时取食管黏膜活体组织进行病理学检查，以辅助诊断。　　1.食管钡餐造影[阅读全文]

　　X线检查是诊断本病的主要依据，其影像需与以下疾病鉴别：　　1.贲门失弛症狭窄部位于贲门，有间[阅读全文]

　　有食管畸形和气管瘘者，多在出生后数天内出现呛咳、流涎及吸入性肺炎等症状。食管膈膜狭窄者，表现症状[阅读全文]

　　对伴羊水过多的孕妇应警惕先天性畸形发生的可能。羊水穿刺造影和羊水甲胎蛋白、乙酰胆碱酯酶同时升高有[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病是因食管胚胎发育过程中，气管、食管隔膜基底部或食管侧嵴中胚叶成分过度增生的[阅读全文]

　　先天性食管狭窄常有生后进乳呛咳、吸乳缓慢、溢乳等表现，并随年龄增长而渐出现食管梗阻症状。小儿常伴[阅读全文]

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