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先天性小耳畸形
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先天性小耳畸形这种疾病到底是怎么样的呢?更新时间:2015-01-26

在生活中我们将经常会看到一些人重度耳廓发育不全、外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形然而内耳发育多为正常的,这种疾病就是先天性小耳畸形, 它又称为先天性外中耳畸形。先天性小耳畸形这种疾病到底是怎么样的呢?

从胚胎学上说,耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周,外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起,1、2、3小丘出现于下颌弓尾部,以后形成耳屏、耳轮脚和外耳轮上部,4、5、6小丘出现于舌骨弓头部,发育为对耳轮、对耳屏和耳垂。6个小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鳃裂向内凹陷形成外耳道。在耳廓的发育阶段,胚胎受到遗传或外界因素影响,容易出现耳廓的多种发育畸形。

关于耳廓胚胎发育的实验研究已经有很多年的历史,但目前机制仍不明确。其中神经嵴细胞(Cranial neural crest cell,CNCC)在耳部发育中的作用研究逐渐引起人们的重视。CNCC 是一种多分化潜能干细胞,是第一、二腮弓区域间充质的主要细胞成分,CNCC的一个重要特征是其迁移性。研究发现在小鼠中耳廓发育期镫骨动脉破裂会引起小耳畸形, CNCC不具有迁移性。妊娠早期给予维生素A,可干扰CNCC 的迁移性。

先天性小耳畸形这种疾病危害着人们的生活,很多患者都因此而自卑,使生活变得辛苦而无奈,多关注我们生活中的这些人们,给他们更多的关怀,让他们感受生活的幸福,让我们一起来帮助他们,能够让他们的生活更加美好。

审编医生
郑少平口腔科 副主任医师 医院:江西省抚州市第一人民医院

主治疾病:口腔溃疡,牙周炎,牙髓炎,牙龈炎,龋齿,口角炎,手...详情>

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