先天性主动脉瓣上狭窄文章列表

　　本病病因不明确，但是学者发现其有家族发生倾向,部分病例于婴幼儿期有特发性高血钙症,因此有学者推断[阅读全文]

　　（1）Ｘ线检查与心电图检查显示的征象与其它种类的主动脉出口狭窄相似。　　（2）心导管：左心导管[阅读全文]

　　本病病因尚不明确，故目前无有效预防措施。由于本病常合并主动脉瓣畸形,冠状动脉扩张和开口位置异常,[阅读全文]

　　主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见，约占5～10％。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可[阅读全文]

　　常伴有冠动脉迂曲扩大和冠动脉瓣窦扩大，可兼有周围肺动脉多处狭窄，如肺动脉瓣狭窄、肺总动脉发育不全[阅读全文]

　　局限型瓣上狭窄：建立体外循环并采取保护心肌措施后阻断升主动脉，在升主动脉根部从狭窄部位上方到无冠[阅读全文]

　　最常见的病变是在冠状动脉瓣窦上方隔膜样狭窄。隔膜中央部位有一小孔，有时隔膜与左冠瓣连接，并对左冠[阅读全文]

　　一、临床上需要与本病鉴别的有以下两种疾病：　　1、老年性变性性主动脉瓣钙化所致的主[阅读全文]

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